Inicio
Web Biblioteca
Plataforma Genesis
Imagen de Google Jackets

Fundamentals of Clinical Trials [electronic resource] / by Lawrence M. Friedman, Curt D. Furberg, David L. DeMets, David M. Reboussin, Christopher B. Granger.

Colaborador(es): Tipo de material: TextoTextoFecha de copyright: Cham : : Springer International Publishing : : Imprint: Springer,, 2015Editor: 2015Edición: Quinta ediciónDescripción: XXI, 550 páginas. 49 illus., 7 illus. in color. : online resourceTipo de contenido:
  • texto
Tipo de medio:
  • computador
Tipo de soporte:
  • recurso en línea
ISBN:
  • 9783319185392
Tema(s): Clasificación CDD:
  • 519.5 F981c 23
Recursos en línea:
Contenidos:
Introduction to Clinical Trials -- Ethical Issues -- What is the Question? -- Study Population -- Basic Study Design -- The Randomization Process -- Blinding -- Sample Size -- Baseline Assessment -- Recruitment of Study Participants -- Data Collection and Quality Control -- Assessment and Reporting of Harm -- Assessment of Health Related Quality of Life -- Participant Adherence -- Survival Analysis -- Monitoring Committee Structure & Function -- Statistical Methods Used in Interim Monitoring -- Issues in Data Analysis -- Closeout -- Reporting and Interpreting of Results -- Multicenter Trials -- Regulatory Issues.
Resumen: Este libro está dirigido al investigador clínico que esté interesado en diseñar un ensayo clínico y desarrollar un protocolo. También es valioso para los investigadores y profesionales que deben evaluar críticamente la literatura de los ensayos clínicos publicados y evaluar los méritos de cada ensayo y las implicaciones para la atención y el tratamiento de los pacientes. Los autores utilizan numerosos ejemplos de ensayos clínicos publicados para ilustrar los fundamentos. El texto se organiza secuencialmente desde la definición de la pregunta hasta el cierre del juicio. Se dedica un capítulo a cada una de las áreas críticas para ayudar al investigador del ensayo clínico. Estas áreas incluyen la especificación previa de las preguntas científicas que se probarán y las medidas de resultado apropiadas, determinar la estructura organizativa, estimar un tamaño de muestra adecuado, especificar el procedimiento de aleatorización, implementar la intervención y los horarios de visitas para la evaluación de los participantes, establecer datos provisionales y monitoreo de seguridad plan, que detalla el plan de análisis final e informa los resultados del ensayo de acuerdo con los objetivos especificados previamente.
Valoración
    Valoración media: 0.0 (0 votos)
Existencias
Tipo de ítem Biblioteca actual Signatura topográfica Estado Fecha de vencimiento Código de barras
Libros electrónicos Libros electrónicos Institución Universitaria Mayor de Cartagena - Sede Centro 519.5 F981c (Navegar estantería(Abre debajo)) Disponible

Incluye referencias bibliográficas e índice.

Introduction to Clinical Trials -- Ethical Issues -- What is the Question? -- Study Population -- Basic Study Design -- The Randomization Process -- Blinding -- Sample Size -- Baseline Assessment -- Recruitment of Study Participants -- Data Collection and Quality Control -- Assessment and Reporting of Harm -- Assessment of Health Related Quality of Life -- Participant Adherence -- Survival Analysis -- Monitoring Committee Structure & Function -- Statistical Methods Used in Interim Monitoring -- Issues in Data Analysis -- Closeout -- Reporting and Interpreting of Results -- Multicenter Trials -- Regulatory Issues.

Este libro está dirigido al investigador clínico que esté interesado en diseñar un ensayo clínico y desarrollar un protocolo. También es valioso para los investigadores y profesionales que deben evaluar críticamente la literatura de los ensayos clínicos publicados y evaluar los méritos de cada ensayo y las implicaciones para la atención y el tratamiento de los pacientes. Los autores utilizan numerosos ejemplos de ensayos clínicos publicados para ilustrar los fundamentos. El texto se organiza secuencialmente desde la definición de la pregunta hasta el cierre del juicio. Se dedica un capítulo a cada una de las áreas críticas para ayudar al investigador del ensayo clínico. Estas áreas incluyen la especificación previa de las preguntas científicas que se probarán y las medidas de resultado apropiadas, determinar la estructura organizativa, estimar un tamaño de muestra adecuado, especificar el procedimiento de aleatorización, implementar la intervención y los horarios de visitas para la evaluación de los participantes, establecer datos provisionales y monitoreo de seguridad plan, que detalla el plan de análisis final e informa los resultados del ensayo de acuerdo con los objetivos especificados previamente.

Electronic resource. Dordrecht : Springer Netherlands, 2015.

Con tecnología Koha